federal food, drug, and cosmetic act أمثلة على

• Title I amends the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to include post-marketing safety activities in the review of drug application.
  قانون تحسين الطعام والدواء والمنتجات التجميلية الفيدرالية لكي يتضمن مراجعة تطبيق الدواء فاعليات الأمان بعد التسويق.
• The Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA) requires that pet foods, like human foods, be pure and wholesome, safe to eat, produced under sanitary conditions, contain no harmful substances, and be truthfully labeled."
  القانون الفدرالي للغذاء, الدواء ,ومستحضرات التجميل يطالب بأنّ أغذية الحيوانات الأليفة, مثل أغذية البشر, يجب أن تكون نقيّة وصحيّة, آمنة للأكل, أنتجت في ظل ظروف صحية, لاتحوي على أي عناصر ضارّة, وأن تكون موصوفة بصدق.
• The U.S. Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FFDCA) defines infant formula as "a food which purports to be or is represented for special dietary use solely as a food for infants by reason of its simulation of human milk or its suitability as a complete or partial substitute for human milk".
  وقد عرّف قانون الغذاء والدواء ومواد التجميل الفيدرالي الأمريكي تركيبات الرُضع على أنها "طعام يُزعم أنه ممثل للاستخدام الغذائي الخاص بشكل منفرد كطعام للرضع بسبب محاكاته للحليب البشري أو صلاحيته كبديل كُليّ أو جزئي للحليب البشري".
• It amends the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to revise provisions regarding market exclusivity for pediatric drug studies on new or already approved drugs, including to change the definition of "pediatric studies" to authorize the Secretary to include preclinical studies, to require the studies to be completed using appropriate formulations for each age group for which such a study is requested, and to prohibit the FDA from extending the period of market exclusivity later than nine months prior to the expiration of the period.
  يعمل علي تحسين قانون الأطعمة والأدوية والمنتجات التجميلية الفيدرالية لمراجعة المؤن تبعا لحصرية السوق لدراسة أدوية الأطفال الجديدة أو الموافق عليها، ويتضمن أيضا تغيير مفهوم "دراسات أمراض الأطفال" ليعطي السلطة للسكرتير بأن يضم الدراسات ما قبل السريرية، وبأن يطلب أن الدراسات يجب أن تكون مكتملة باستخدام تحضيرات دقيقة لكل فئة عمرية، وبأن تمنع المنظمة من مد فترة احتكار السوق أكثر من تسعة شهور قبل انتهاء فترة الصلاحية.